生过健康的孩子染色体会有问题吗
1、不一定。孩子染色体异常，多了两条x染色体，这种情况很少见，可能是父母遗传的，也可能是受精卵形成过程中出错导致的。具体要查一下夫妻双方的染色体再做决断。如果夫妻染色体都是正常的，即便生过异常孩子，一般也不会影响到下一胎。如果夫妻染色体有一方不正常，那就不好说了，要具体分析了。
2、随着女性年龄越大，卵子质量每况愈下，胚胎染色体的异常发生率增高，会导致生育不健康的孩子。之前生育外表健康的女儿，不代表染色体一定正常，比如染色体发生了异位。这种异位会给本体的孩子带来遗传风险。
3、不是，一个人染色体一组好像有挺多的。生小孩只用到其中的x染色体，只要你没绝经理论上50岁也可以生小孩。生小孩主要取决于你的卵子，只要你还来大姨妈，就可以生。。
4、这是有可能发生的，尤其是高龄女性在怀孕过程中，由于卵子问题，很容易导致胚胎的染色体异常。父母的染色体正常，不代表孩子的染色体一定正常。
16号染色体微缺失正常人
1、题主是否想询问“16号染色体微缺失是不是正常人”？是。16号染色体微缺失是正常人的常见变异，不会导致明显的身体和智力发展异常，微缺失是遗传变异和染色体拆分重组引起的，大多数人在生活中不会受到影响。
2、可以的，不过后代患先天性疾病的概率会增大而已。因为生孩子是由24号染色体决定的，只要是24号染色体没缺失就能够生育。
3、具体来说，16号染色体缺失的孩子可能会出现以下症状： 生长迟缓：由于16号染色体上的一些基因与生长发育有关，因此缺失这些基因可能导致孩子的身高和体重增长缓慢。 智力发育障碍：16号染色体上的一些基因与大脑发育有关，因此缺失这些基因可能导致孩子的智力发育受到影响，表现为学习困难、语言障碍等。
4、发现个体的16号染色体数量少于正常情况。人类正常情况下有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。每对染色体都应该有两条，在检查中发现16号染色体只有一条、16号染色体偏少等问题，会对个体的健康产生影响。16号染色体偏少与多种遗传疾病相关，先天性心脏病、智力障碍、生长发育迟缓等。
5、国外研究报告表明：16号染色体缺失95%来自胎儿的父母，而且患病率0.2%左右。如果能够证明基因缺失来自于父母双方，并且父母双方一切正常，胎儿很有可能就没有缺陷畸形，胎儿就可以顺利保全。很快医院安排作者夫妻两人做了基因检测。果不其然在作者身上发现同样缺失（即作者16号染色体缺失688K）。
大多数人染色体都正常吗?
你好，正常的人体【体细胞】的染色体数目是相同的（23对，46条），正常的【生殖细胞】的染色体数目比体细胞少一半，处在【有丝分裂后期】的细胞的染色体数目比正常体细胞多一倍。
正常人群性染色体是1对，正常女性是XX，正常男性是XY。如果性染色体数目和结构发生了改变，有的时候可能就会导致一些严重的表型。所以性染色体异常的胎儿部分是可以要，部分可能会有严重的缺陷，需要根据胎儿父母的意愿决定是否要终止妊娠。
人体全部细胞都是由一个细胞不断分裂再分裂而形成的。所以，人体的每一个细胞的染色体都是一样的。但是，在某些情况下，DNA会出现损伤，这样，就会导致该细胞的DNA与其他细胞不一样，DNA是构成染色体的主要部分。DNA分子的损伤类型有多种。
DNA 的双螺旋链，上面包含了一个人的所有遗传信息，即人体的“设计蓝图”.恕我直言，人类自从发现了 DNA 的双螺旋链这个“设计蓝图”之后，几千年来，许多疑难疾病，在医学界慢慢地找到了真正的病因！假设染色体异常，那么，这个人的“设计蓝图”是异常的，则不可能成为一个正常健康人，只能是病态。
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